Thuốc tdf là gì

thuốc tdf 300mg được chỉ định để điều trị viêm gan b

nhiễm trùng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên.

viêm gan b mãn tính

thuốc tdf 300mg được chỉ định để điều trị nhiễm trùng viêm gan b mãn tính ở bệnh nhân 18

tuổi trở lên, với:

 bệnh gan còn bù, với bằng chứng về sự nhân lên của virus đang hoạt động, với huyết thanh tăng

nồng độ alanin aminotransferase (alt) hoặc bằng chứng xơ hóa (dựa trên sinh thiết gan hoặc

thủ tục không xâm lấn;

 bằng chứng về vi rút viêm gan b kháng lamivudine; hoặc là

 bệnh gan mất bù.

lão khoa (> 65 tuổi)

các nghiên cứu lâm sàng về Thuốc Tdf 300mg không bao gồm đủ số lượng đối tượng trong độ tuổi

nhi khoa (12 đến <18 tuổi)

tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Tdf 300mg ở bệnh nhân vị thành niên từ 12 đến <18 tuổi

được hỗ trợ bởi dữ liệu từ một nghiên cứu ngẫu nhiên trong đó Thuốc Tdf 300mg là

được quản lý cho các đối tượng có kinh nghiệm điều trị nhiễm hiv-1. trong nghiên cứu này, dược động học

hồ sơ của Thuốc Tdf 300mg tương tự như hồ sơ được tìm thấy là an toàn và hiệu quả ở người lớn

quần thể.

chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhi dưới 12 tuổi.

chống chỉ định

thuốc tdf 300mg được chống chỉ định ở những bệnh nhân đã từng

chứng tỏ quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm. để có danh sách đầy đủ, hãy xem

phần các hình thức liều lượng, thành phần và đóng gói của chuyên khảo sản phẩm.

cảnh báo và đề phòng

cảnh báo và biện pháp phòng ngừa nghiêm trọng

 nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ

nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, kể cả những trường hợp tử vong, đã được báo cáo

với việc sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm Thuốc Tdf 300mg, một mình hoặc trong

kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác (xem cảnh báo và thận trọng,

gan / mật / tụy).

 đợt cấp sau điều trị của bệnh viêm gan

các đợt cấp tính nặng của viêm gan đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhiễm hbv có

chức năng gan

cần được theo dõi chặt chẽ với cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng

ở những bệnh nhân ngừng điều trị chống viêm gan b, bao gồm cả thuốc tdf 300mg. nếu

thích hợp, việc tiếp tục liệu pháp chống viêm gan b có thể được đảm bảo (xem cảnh báo và

thận trọng, gan / mật / tụy).

Thuốc tdf là gì
thuoc-tdf-300mg-gia-bao-nhieu

thuốc tdf mylan có tốt không vậy?

thuốc tdf mylan: độc tính trên thận

suy thận, bao gồm các trường hợp suy thận cấp và hội chứng fanconi (ống thận

chấn thương với giảm phosphate huyết nghiêm trọng) đã được báo cáo khi sử dụng tenofovir disoproxil

fumarate trong khi thực hành lâm sàng (xem cảnh báo và thận trọng, thận).

chung

để biết tác dụng của thuốc dùng chung, xem phần tương tác thuốc.

các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân nhiễm hiv đã chứng minh rằng một số phác đồ chỉ chứa

ba chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (nrti) thường kém hiệu quả hơn thuốc ba

phác đồ chứa hai nrti kết hợp với một trong hai men sao chép ngược không nucleoside

chất ức chế hoặc chất ức chế protease hiv-1. đặc biệt, sự thất bại về virus học sớm và tỷ lệ cao của

đột biến kháng thuốc đã được báo cáo. do đó, phác đồ ba nucleoside nên được sử dụng với

thận trọng. bệnh nhân đang điều trị bằng cách sử dụng phác đồ chỉ gồm 3 nucleoside nên được cẩn thận

được theo dõi và xem xét điều chỉnh phương pháp điều trị.

thuốc tdf 300mg không nên được sử dụng kết hợp với những chất sau:

 các sản phẩm có chứa Thuốc Tdf 300mg (efavirenz / emtricitabine / tenofovir

elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / Thuốc Tdf 300mgor emtricitabine / tenofovir

disoproxil fumarate).

 các sản phẩm có chứa tenofovir alafenamide (emtricitabine / tenofovir alafenamide hoặc

elvitegravir / tenofovir alafenamide (như hemifumarate) / emtricitabine / cobicistat).

 adefovir dipivoxil.

hiệu ứng xương

ở những bệnh nhân nhiễm hiv được điều trị bằng Thuốc Tdf 300mg trong nghiên cứu 903 đến 144 tuần,

giảm mật độ khoáng xương (bmd) so với ban đầu được thấy ở cột sống thắt lưng và hông trong

cả hai nhánh điều trị Thuốc Tdf 300mg và stavudine của nghiên cứu và đáng kể

giảm nhiều hơn được thấy trong phép đo cột sống thắt lưng ở Thuốc Tdf 300mg

nhóm tương đối với nhóm stavudine. gãy xương có liên quan đến lâm sàng đã được báo cáo trong cả hai lần điều trị

các nhóm. tăng các dấu hiệu sinh hóa của quá trình chuyển hóa xương (kiềm đặc hiệu cho xương trong huyết thanh

phosphatase, osteocalcin huyết thanh, c-telopeptide trong huyết thanh và n-telopeptide trong nước tiểu) đã được quan sát thấy,

gợi ý tăng chu chuyển xương. ngoại trừ phosphatase kiềm đặc hiệu của xương, những thay đổi này

dẫn đến các giá trị vẫn nằm trongphạm vi rmal (xem phản ứng ngoại hối, hiv-i

nhiễm trùng, nghiên cứu 903). trong một nghiên cứu lâm sàng về các đối tượng vị thành niên bị nhiễm hiv-1 (nghiên cứu 321), xương

các hiệu ứng tương tự như đối tượng người lớn. trong những trường hợp bình thường, bmd tăng nhanh trong

thanh thiếu niên. trong nghiên cứu này, tốc độ tăng xương trung bình ở nhóm được điều trị bằng Thuốc Tdf 300mgta ít hơn so với nhóm dùng giả dược. sáu thanh thiếu niên được điều trị bằng Thuốc Tdf 300mg

và một thanh thiếu niên được điều trị bằng giả dược đã giảm đáng kể (> 4%) bmd cột sống thắt lưng trong 48 tuần.

trong số 28 đối tượng nhận Thuốc Tdf 300mg trong 96 tuần, điểm z giảm -0,341

cho cột sống thắt lưng và -0,458 cho toàn bộ cơ thể. tăng trưởng xương (chiều cao) dường như không bị ảnh hưởng.

các chất đánh dấu chu chuyển xương ở thanh thiếu niên được điều trị bằng Thuốc Tdf 300mg làm tăng xương

doanh thu, phù hợp với các hiệu ứng quan sát được ở người lớn. ảnh hưởng của Thuốc Tdf 300mgassociated thay đổi trong bmd và các dấu hiệu sinh hóa đối với sức khỏe xương lâu dài và gãy xương trong tương lai

rủi ro không xác định.

các trường hợp nhuyễn xương (liên quan đến bệnh lý ống thận gần và không thường xuyên góp phần vào

gãy xương) đã được báo cáo liên quan đến việc sử dụng Thuốc Tdf 300mg (xem

phản ứng có lợi, phản ứng có hại của thuốc sau thị trường).

theo dõi xương nên được xem xét đối với những bệnh nhân có tiền sử gãy xương bệnh lý hoặc

có nguy cơ bị loãng xương, chẳng hạn như các đối tượng đồng nhiễm hbv và hiv hoặc các đối tượng kéo dài

liệu pháp corticosteroid. mặc dù hiệu quả của việc bổ sung canxi và vitamin d không

nghiên cứu, bổ sung như vậy có thể có lợi cho tất cả các bệnh nhân. nếu nghi ngờ bất thường về xương

sau đó cần có được sự tư vấn thích hợp.

Cách dùng thuốc tdf 300mg mylan ra sao?

sinh ung thư, gây đột biến, suy giảm khả năng sinh sản

Thuốc Tdf 300mg không cho thấy bất kỳ khả năng gây ung thư nào khi uống lâu dài

một nghiên cứu về khả năng gây ung thư miệng trong thời gian dài trên chuột cho thấy tỷ lệ mắc bệnh thấp

khối u tá tràng, được coi là có khả năng liên quan đến nồng độ cục bộ cao trong đường tiêu hóa

cơ chế hình thành khối u ở chuột và tiềm năng

sự liên quan đối với con người là không chắc chắn.

Thuốc Tdf 300mg gây đột biến trong xét nghiệm ung thư hạch chuột in vitro và âm tính trong

một thử nghiệm gây đột biến vi khuẩn trong ống nghiệm (thử nghiệm ames). trong một thử nghiệm vi nhân trên chuột in vivo, tenofovir

disoproxil fumarate âm tính với liều lên đến 2000 mg / kg khi dùng đường uống cho chuột đực.

không có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, hiệu suất giao phối hoặc sự phát triển sớm của phôi khi

Thuốc Tdf 300mg được dùng với liều 600 mg / kg / ngày cho chuột đực trong 28 ngày trước khi

giao phối với chuột cái trong 15 ngày trước khi giao phối đến ngày thứ bảy của thai kỳ. có,

tuy nhiên, một sự thay đổi của chu kỳ động dục ở chuột cái. liều 600 mg / kg / ngày tương đương với

19 lần liều dùng cho người dựa trên so sánh diện tích bề mặt cơ thể.

tương tác thuốc

sử dụng với một số chế độ hcv nhất định

tiếp xúc với tenofovir tăng lên khi Thuốc Tdf 300mg được dùng chung với

bệnh nhân dùng thuốc tdf 300mg

đồng thời với ledipasvir / sofosbuvir hoặc sofosbuvir / velpatasvir, đặc biệt là những loại tăng

nguy cơ rối loạn chức năng thận, nên được theo dõi đối với tác dụng phụ liên quan đến Thuốc Tdf 300mg

phản ứng (xem tương tác thuốc).

sử dụng với didanosine

các nghiên cứu dược động học đã chỉ ra rằng dùng chung didanosine và tenofovir disoproxil

kết quả fumarate làm tăng 40-60% cmax và auc của didanosine (xem bảng 12). cơ chế

của tương tác này là không xác định. sự gia tăng nồng độ didanosine ở mức độ này có thể

tăng cường các tác dụng phụ liên quan đến didanosine, bao gồm viêm tụy, nhiễm axit lactic, và

bệnh thần kinh. ngoài ra, sự ức chế số lượng cd4 đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân nhận

tenofovir df với didanosine với liều 400 mg mỗi ngày (xem tương tác thuốc).

nội tiết và trao đổi chất

lipid huyết thanh và glucose trong máu

mức lipid huyết thanh và đường huyết có thể tăng trong khi điều trị bằng thuốc kháng vi rút. kiểm soát dịch bệnh và

thay đổi phong cách sống cũng có thể là yếu tố góp phần. cần xem xét

rối loạn lipid và tăng đường huyết nên

gan / mật / tụy

nhiễm axit lactic / gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ

nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, kể cả những trường hợp tử vong, đã được báo cáo

với việc sử dụng các chất tương tự nucleoside kháng retrovirus, bao gồm Thuốc Tdf 300mg, một mình hoặc

đa số các trường hợp này

đã được báo cáo ở phụ nữ.

Tác dụng phụ của thuốc tenofovir disoproxil 300mg

Thuốc tenofovir disoproxil 300mg: cần thận trọng khi sử dụng các chất tương tự nucleoside cho bất kỳ bệnh nhân nào, và đặc biệt

cho những người có các yếu tố nguy cơ đã biết đối với bệnh gan; tuy nhiên, các trường hợp cũng đã được báo cáo ở bệnh nhân

điều trị bằng thuốc tdf 300mg nên tạm ngừng ở bất kỳ bệnh nhân nào

người phát triển các phát hiện lâm sàng hoặc phòng thí nghiệm gợi ý nhiễm toan hoặc rõ rệt

nhiễm độc gan (có thể bao gồm gan to và nhiễm mỡ ngay cả khi không có dấu hiệu rõ ràng

mức độ transaminase).

viêm tụy

viêm tụy đã xảy ra khi điều trị bằng phác đồ kết hợp bao gồm tenofovir

disoproxil fumarate. thận trọng khi sử dụng các chất tương tự nucleoside (bao gồm

thuốc tdf 300mg) cho bệnh nhân có tiền sử viêm tụy hoặc các yếu tố nguy cơ phát triển

viêm tụy. nên tạm ngừng điều trị ở những bệnh nhân nghi ngờ bị viêm tụy.

suy gan

tenofovir và tenofovir disoproxil không được chuyển hóa bởi các enzym gan. có liên quan đến lâm sàng

các thay đổi dược động học ở bệnh nhân suy gan không được quan sát thấy. do đó, không liều

sự an toàn và hiệu quả của tenofovir

disoproxil fumarate chưa được thành lập hoặc nghiên cứu cụ thể ở những bệnh nhân bị bệnh gan tiềm ẩn

các rối loạn. bệnh nhân bị viêm gan b hoặc c mãn tính và được điều trị bằng liệu pháp kháng retrovirus đang ở

tăng nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong trên gan. trong trường hợp đồng thời kháng vi rút

điều trị viêm gan b hoặc c, vui lòng tham khảo thêm thông tin sản phẩm liên quan cho các loại thuốc này

các sản phẩm.

đợt cấp của bệnh viêm gan sau khi ngừng điều trị

ngừng điều trị kháng hbv, bao gồm thuốc tdf 300mg, có thể liên quan đến

bệnh nhân nhiễm hbv ngừng dùng tevatenofovir nên được theo dõi chặt chẽ với cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm ít nhất

nếu thích hợp, việc tiếp tục liệu pháp chống viêm gan b có thể

được bảo hành. ở những bệnh nhân bị bệnh gan tiến triển hoặc xơ gan, đợt cấp sau điều trị của

do đó, ở những bệnh nhân này, ngừng sử dụng

không khuyến cáo điều trị mà không bắt đầu liệu pháp chống viêm gan b thay thế.

miễn dịch

hội chứng viêm phục hồi miễn dịch

trong giai đoạn đầu điều trị, bệnh nhân nhiễm hiv đáp ứng với điều trị arv có thể

phát triển một phản ứng viêm đối với các bệnh nhiễm trùng cơ hội chậm chạp hoặc còn sót lại (chẳng hạn như mac,

cmv, pcp và tb), có thể cần đánh giá và điều trị thêm.

rối loạn tự miễn dịch (chẳng hạn như bệnh graves, viêm đa cơ và hội chứng guillain-barré) có

cũng được báo cáo là xảy ra trong quá trình phục hồi miễn dịch, tuy nhiên, thời gian bắt đầu là

thay đổi nhiều hơn, và có thể xảy ra nhiều tháng sau khi bắt đầu điều trị và đôi khi có thể là

trình bày không điển hình.

phù mạch

các trường hợp phù mạch đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Thuốc Tdf 300mg (xem

phản ứng có lợi, phản ứng có hại của thuốc sau thị trường).

thận

độc tính trên thận

suy thận, bao gồm cả trường hợp thận cấp tính

suy và hội chứng fanconi (tổn thương ống thận với giảm phosphate huyết nghiêm trọng) đã được

được báo cáo với việc sử dụng Thuốc Tdf 300mg trong thực hành lâm sàng. phần lớn trong số này

các trường hợp xảy ra ở những bệnh nhân mắc bệnh hệ thống hoặc bệnh thận tiềm ẩn, hoặc ở những bệnh nhân đang dùng

các tác nhân gây độc thận, tuy nhiên, một số trường hợp xảy ra ở những bệnh nhân không có các yếu tố nguy cơ được xác định (xem

phản ứng có lợi, phản ứng có hại sau thị trường và tương tác thuốc).

Thuốc tdf là gì
thuoc-tdf-300mg-mua-o-dau

Thuốc Tdf 300mg cần chú ý điều gì?

thuốc tdf 300mg:khuyến cáo rằng độ thanh thải creatinin được tính toán ở tất cả bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị

và thích hợp về mặt lâm sàng khi điều trị với thuốc tdf 300mg. giám sát thường xuyên

độ thanh thải creatinin được tính toán, phốt pho huyết thanh, glucose nước tiểu và protein nước tiểu phải là

được thực hiện ở những bệnh nhân có nguy cơ bị suy thận, bao gồm cả những bệnh nhân đã từng

các biến cố thận đã trải qua khi dùng adefovir dipivoxil.

cần đặc biệt thận trọng khi dùng thuốc tdf 300mg cho bệnh nhân

các yếu tố nguy cơ đã biết của bệnh thận và tiền sử rối loạn chức năng thận; tuy nhiên, các trường hợp thận

thất bại cũng đã được báo cáo ở những bệnh nhân không có yếu tố nguy cơ được biết đến. thuốc tdf 300mg nên

tránh sử dụng đồng thời hoặc gần đây với một tác nhân gây độc cho thận.

cần điều chỉnh khoảng cách liều ở tất cả bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <50 ml / phút (xem

liều lượng và cách dùng, điều chỉnh liều cho suy thận). sự an toàn và

hiệu quả của các khuyến nghị điều chỉnh khoảng thời gian dùng thuốc này không có trên lâm sàng

đánh giá, do đó, đáp ứng lâm sàng với điều trị và chức năng thận cần được theo dõi chặt chẽ trong

những bệnh nhân này. lợi ích tiềm năng của liệu pháp thuốc tdf 300mg nên được đánh giá dựa trên

nguy cơ có thể gây độc cho thận.

quần thể đặc biệt

bệnh nhân nhiễm hiv và đồng nhiễm vi rút viêm gan b

do nguy cơ phát triển kháng hiv, thuốc tdf 300mg chỉ nên được sử dụng cho hiv

và đồng nhiễm hbv patients như một phần của liệu pháp kết hợp kháng retrovirus thích hợp.

xét nghiệm kháng thể hiv nên được cung cấp cho tất cả bệnh nhân nhiễm hbv trước khi bắt đầu điều trị bằng

thuốc tdf 300mg. người ta cũng khuyến cáo rằng tất cả bệnh nhân nhiễm hiv phải được xét nghiệm xem có

viêm gan b mãn tính trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc tdf 300mg.

phụ nữ mang thai

các nghiên cứu về sinh sản có

được thực hiện trên chuột và thỏ với liều lượng lên đến 14 và 19 lần so với liều lượng trên cơ thể người

so sánh diện tích bề mặt và không cho thấy bằng chứng về khả năng sinh sản bị suy giảm hoặc gây hại cho thai nhi do

9

tenofovir. giảm trọng lượng cơ thể, tỷ lệ sống sót và chậm thành thục sinh dục được quan sát thấy ở

nghiên cứu độc tính chu sinh và sau khi sinh ở chuột với liều gây độc cho mẹ là 450 và 600 mg / kg

(xấp xỉ 14 và 19 lần liều dùng cho người dựa trên so sánh diện tích bề mặt cơ thể). bởi vì

các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng của con người, tenofovir disoproxil

fumarate chỉ nên được sử dụng cho phụ nữ mang thai nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn khả năng

rủi ro cho thai nhi.

thuốc tdf 300mg có tương tác ra sao?

thuốc tdf 300mg: cơ quan đăng ký mang thai kháng retrovirus

để theo dõi kết quả thai nhi của phụ nữ mang thai tiếp xúc với art bao gồm thuốc tdf 300mg, một

các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được khuyến khích

đăng ký bệnh nhân bằng cách gọi (800) -258-4263.

phụ nữ điều dưỡng

phụ nữ nhiễm hiv và hbv không nên cho con bú để tránh nguy cơ lây truyền hiv1 và hbv sau sinh. ở người, các mẫu sữa mẹ lấy từ 5 bà mẹ nhiễm hiv-1 cho thấy

tenofovir được tiết trong sữa mẹ ở mức độ thấp (nồng độ ước tính ở trẻ sơ sinh 128 đến 266

thấp hơn tenofovir ic50 lần). rủi ro liên quan đến tenofovir, bao gồm cả nguy cơ phát triển

kháng vi rút đối với tenofovir, ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ được điều trị bằng tenofovir disoproxil

fumarate chưa được biết. các bà mẹ nên được hướng dẫn không cho con bú nếu họ đang nhận

thuốc tdf 300mg vì cả khả năng lây truyền hiv-1 và hbv và

tiềm ẩn các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ.

khoa nhi

tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Tdf 300mg ở bệnh nhân hiv vị thành niên từ 12 đến <18 tuổi

năm được hỗ trợ bởi dữ liệu từ một nghiên cứu ngẫu nhiên trong đó Thuốc Tdf 300mg là

được quản lý cho các đối tượng có kinh nghiệm điều trị nhiễm hiv-1. trong nghiên cứu này, dược động học

hồ sơ của Thuốc Tdf 300mg tương tự như hồ sơ được tìm thấy là an toàn và hiệu quả ở người lớn

quần thể.

lão khoa

các nghiên cứu lâm sàng về Thuốc Tdf 300mg không bao gồm đủ số lượng đối tượng trong độ tuổi

nói chung, liều lượng

lựa chọn cho bệnh nhân cao tuổi nên thận trọng, lưu ý rằng tần suất lớn hơn

phản ứng trái ngược

thử nghiệm lâm sàng phản ứng có hại của thuốc

bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong những điều kiện rất cụ thể, tỷ lệ phản ứng phụ

quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực tế và không nên

10

so với tỷ lệ trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác. thông tin phản ứng có hại của thuốc từ

các thử nghiệm lâm sàng rất hữu ích để xác định các tác dụng ngoại ý liên quan đến thuốc và cho tỷ lệ gần đúng.

nhiễm hiv-1

thử nghiệm lâm sàng: hơn 12.000 bệnh nhân đã được điều trị bằng Thuốc Tdf 300mg một mình

hoặc kết hợp với các sản phẩm thuốc kháng vi rút khác trong khoảng thời gian từ 28 ngày đến 215 tuần trong

giai đoạn 1-3 thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu tiếp cận mở rộng. tổng số 1.544 bệnh nhân đã được tiếp nhận

Thuốc Tdf 300mg 300 mg x 1 lần / ngày trong giai đoạn 1-3 thử nghiệm lâm sàng; hơn 11.000 bệnh nhân

đã nhận được Thuốc Tdf 300mg trong các nghiên cứu tiếp cận mở rộng.

bệnh nhân người lớn có kinh nghiệm điều trị

nghiên cứu 907 – điều trị-sự kiện có hại cấp cứu: các sự kiện bất lợi phổ biến nhất

xảy ra ở những bệnh nhân dùng Thuốc Tdf 300mg với các thuốc kháng retrovirus khác trong

các thử nghiệm lâm sàng là các biến cố tiêu hóa từ nhẹ đến trung bình, chẳng hạn như buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa và

đầy hơi. ít hơn 1% bệnh nhân ngừng tham gia vào các nghiên cứu lâm sàng do

các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa (nghiên cứu 907).

Thuốc tdf là gì
thuoc-tdf-300mg-bao-nhieu-tien

Thuốc Tdf 300mg giá bao nhiêu rẻ nhất vậy?

Thuốc Tdf 300mg giá bao nhiêu: Tham khảo nhiều thông tin dự án ở trên các kênh phương tiện tìm kiếm thì có thể thấy giá Thuốc Tdf 300mg dao động trong khoảng 500.000 tới 900.000 tùy loại sản phẩm và tùy vào nơi bán.

Giá Thuốc Tdf 300mg bao nhiêu tiền tại Hà Nội là hợp lý?

Giá Thuốc Tdf 300mg bao nhiêu tiền: Đây là câu hỏi được nhiều người quan tâm hiện nay do nhu cầu sử dụng Thuốc Tdf 300mg rất lớn. Hiện nay tại Hà Nội, có nhiều cơ sở bán thuốc nhưng không phải lúc nào bạn cũng có thể mua được hàng giá tốt. Giá Thuốc Tdf 300mg hiện tại của thuocarv.com chúng tôi là: 480.000/lọ.

Thuốc Tdf 300mg mua ở đâu tốt nhất hiện nay?

Thuốc Tdf 300mg mua ở đâu: Có thể bạn cần phải đến các trung tâm y tế lớn hoặc các bệnh viện tuyến trung ương để tìm mua thuốc chất lượng, hoặc bạn cũng có thể tìm các đơn vị bán thuốc uy tín để đặt mua hàng.

Mua Thuốc Tdf 300mg tại Hà Nội?

Mua Thuốc Tdf 300mg: Địa chỉ để bạn có thể tham khảo mua thuốc chất lượng tại Hà Nội là: 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai. Đến đây bạn sẽ được tư vấn miễn phí về sản phẩm và cách sử dụng cũng như chăm sóc sức khỏe bản thân.

Thuốc Tdf 300mg bán ở đâu tốt tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc Tdf 300mg bán ở đâu: Để mua thuốc chất lượng tại khu vực tp Hồ Chí Minh và các tỉnh lân cận, bạn hãy đến trực tiếp tại cửa hàng chúng tôi địa chỉ tại 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí Minh.

Nguồn tham khảo Thuốc Tdf 300mg: